Vědci zjistili, že mozkové nádory se mohou začít tvořit roky předtím, než se stanou viditelnými na skenech, pocházejících ze zdánlivě normálních mozkových buněk. Studie publikovaná v časopise Science ukazuje, že první genetické mutace, které vedou k agresivním rakovinám mozku, se mohou tiše šířit ve zdravé tkáni dlouho předtím, než se objeví detekovatelná nádorová hmota. Tento objev zásadně mění chápání nemoci vědců a otevírá nové možnosti pro včasnější diagnostiku a účinnou léčbu.
Buněčné kořeny gliomu
Společný výzkumný tým z KAIST a Yonsei University Hospital vysledoval IDH-mutovaný gliom, smrtelnou rakovinu mozku, až po gliální progenitorové buňky (GPC). Tyto buňky, normálně zodpovědné za vývoj mozku, mohou nést kritickou mutaci IDH a začít se tiše množit v mozkové kůře.
Vědci studovali chirurgicky odstraněné nádory spolu s přilehlou zdravou mozkovou tkání pomocí prostorové transkriptomiky k mapování genové aktivity. Výsledky potvrdily, že mutované HPC byly přítomny v oblastech, které se jevily jako zcela normální. Toto je klíčový objev: nádory na mozku se nejen objevují ; časem se vyvinou z existujících mozkových struktur.
Postupný proces, osvědčený u zvířat
Aby tým potvrdil svá zjištění, replikoval proces na myších. Zavedení stejné genetické mutace do HPC spustilo vývoj nádoru, napodobující progresi pozorovanou u lidí. To potvrzuje, že časné buněčné změny nejsou jen korelací, ale přímou příčinou rakoviny.
Různé příčiny různých typů rakoviny mozku
Tato studie staví na předchozí práci identifikující původ dalšího agresivního karcinomu mozku, glioblastomu divokého typu IDH, který vzniká z nervových kmenových buněk v jiné oblasti mozku. Nový výzkum objasňuje, že rakoviny mozku nejsou monolitické; sledují různé biologické dráhy v závislosti na jejich genetickém podtypu.
To je kritické, protože to znamená, že léčebné strategie musí být přizpůsobeny specifickému buněčnému původu každého nádoru.
Důsledky pro diagnostiku a léčbu
Profesor Seok-Goo Kang vysvětluje, že současné diagnostické přístupy mohou být příliš pozdě. Je potřeba přesunout pozornost na identifikaci a zacílení těchto časně mutovaných buněk předtím, než vytvoří viditelnou hmotu. Sovagen Co., Ltd., startup KAIST, již vyvíjí lék na bázi RNA ke zpomalení nebo zastavení progrese IDH-mutantních nádorů.
Nemocnice Severance také vyvíjí nové technologie pro detekci a monitorování těchto časně mutovaných buněk prostřednictvím společných výzkumných projektů. Tato studie zdůrazňuje důležitost pochopení celého procesu rakoviny, nejen jeho pozdějších fází.
Neurochirurgova otázka podnítí objev
Dr. Jung Won Park, hlavní autor studie, zdůraznil spolupráci mezi základní vědou a klinickými zkušenostmi. Výzkum začal jednoduchou otázkou, kterou si opakovaně kladl při léčbě pacientů: „Kde pochází tento nádor? Tato otázka vedla k průlomu, který by mohl změnit léčbu rakoviny mozku na další roky.
Zjištění, že mozkové nádory se vyvíjejí z latentních raných mutací, posiluje potřebu proaktivních, cílených intervencí. Díky pochopení buněčných kořenů těchto rakovin jsou vědci připraveni vyvinout účinnější diagnostiku a terapie, které v konečném důsledku zlepší výsledky pacientů.
