Науковці виявили, що пухлини головного мозку можуть почати формуватися за роки до того, як вони стануть видимими на скануванні, виникаючи з начебто нормальних клітин мозку. Дослідження, опубліковане в журналі Science, показує, що перші генетичні мутації, які призводять до агресивного раку мозку, можуть тихо поширюватися в здорових тканинах задовго до того, як з’явиться видима пухлинна маса. Це відкриття докорінно змінює уявлення вчених про хворобу та відкриває нові можливості для ранньої діагностики та ефективного лікування.
Клітинні корені гліоми
Спільна дослідницька група KAIST та університетської лікарні Йонсей відстежила гліому з мутацією IDH, смертельно небезпечний рак мозку, до гліальних клітин-попередників (GPC). Ці клітини, які зазвичай відповідають за розвиток мозку, можуть нести критичну мутацію IDH і почати тихо розмножуватися в корі головного мозку.
Дослідники вивчали видалені хірургічним шляхом пухлини разом із прилеглою здоровою тканиною мозку, використовуючи просторову транскриптоміку для картування активності генів. Результати підтвердили, що мутовані HPC були присутні в областях, які виглядали абсолютно нормальними. Це ключове відкриття: пухлини мозку не просто так з’являються ; вони розвиваються з часом із існуючих структур мозку.
Поступовий процес, перевірений на тваринах
Щоб підтвердити свої висновки, команда відтворила цей процес на мишах. Введення тієї ж генетичної мутації в HPC спровокувало розвиток пухлини, імітуючи прогресування, яке спостерігається у людей. Це підтверджує, що ранні клітинні зміни є не просто кореляцією, а прямою причиною раку.
Різні причини різних типів раку мозку
Це дослідження ґрунтується на попередній роботі щодо виявлення походження іншого агресивного раку мозку, гліобластоми дикого типу IDH, яка виникає з нервових стовбурових клітин в іншій області мозку. Нове дослідження пояснює, що рак мозку не монолітний; вони йдуть різними біологічними шляхами залежно від свого генетичного підтипу.
Це критично важливо, оскільки це означає, що стратегії лікування повинні бути адаптовані до специфічного клітинного походження кожної пухлини.
Значення для діагностики та лікування
Професор Сеок-Гу Канг пояснює, що нинішні діагностичні підходи можуть бути занадто пізніми. Необхідно переключити увагу на ідентифікацію та націлювання на ці ранні мутовані клітини до того, як вони утворять видиму масу. Sovagen Co., Ltd., стартап KAIST, уже розробляє препарат на основі РНК, щоб уповільнити або зупинити прогресування IDH-мутантних пухлин.
Severance Hospital також розробляє нові технології для виявлення та моніторингу цих ранніх мутованих клітин за допомогою спільних дослідницьких проектів. Це дослідження підкреслює важливість розуміння всього процесу раку, а не лише його пізніх стадій.
Запитання нейрохірурга викликає відкриття
Доктор Юнг Вон Парк, провідний автор дослідження, наголосив на співпраці між фундаментальною наукою та клінічним досвідом. Дослідження почалося з простого запитання, яке він неодноразово ставив під час лікування пацієнтів: «Звідки бере початок ця пухлина?» Це питання призвело до прориву, який може змінити лікування раку мозку на довгі роки.
Відкриття того, що пухлини головного мозку розвиваються внаслідок прихованих, ранніх мутацій, посилює потребу в проактивних цілеспрямованих втручаннях. Розуміючи клітинні корені цих видів раку, вчені готові розробити ефективнішу діагностику та терапію, що зрештою покращить результати лікування пацієнтів.
