Лабораторні генетичні дослідження

2-17-2021

Фахівці лабораторії Діаген проводять широкий спектр лабораторних досліджень, що дозволяють отримати точну і достовірну інформацію про стан організму. Більш докладно дізнайтеся за посиланням в лаборатории Диаген. Діагностичні процедури виконуються відповідно до українських і міжнародних стандартів.

Забір матеріалу на всі види досліджень проводиться в нашому багатопрофільному центрі, розташованому в центрі Києва. Зручний графік роботи , бездоганний сервіс, можливість отримати результати аналізів на електронну пошту, роблять діагностику швидкою і комфортною.

Лабораторія створена із застосуванням інноваційних інженерних рішень відповідно до міжнародних стандартів. Висококваліфіковані фахівці, унікальне сучасне обладнання, передові методики гарантують точність і надійність проведених досліджень.

Діаген забезпечує своїм пацієнтам безпеку і комфортні умови. В основі роботи-щира турбота та індивідуальний підхід до кожного пацієнта.

ІННОВАЦІЙНІ ТЕХНОЛОГІЇ


Ми приділяємо велику увагу впровадженню інноваційних технологій в щоденну клінічну практику. Наявність власних лабораторій андрології, ембріології та генетики дозволяє нам проводити унікальні дослідження в області репродуктивної медицини:

Преімплантаційна генетична діагностика-дослідження всіх 24 хромосом в клітинах ембріона за допомогою порівняльної геномної гібридизації або секвенування нового покоління (NGS). Перенесення ембріонів без хромосомної патології значно підвищує ймовірність успішної імплантації і настання вагітності.
Преімплантаційна Діагностика моногенних спадкових захворювань. У подружжя-носіїв моногенного генетичного захворювання існує високий ризик народження хворої дитини. Проведення преімплантаціонной діагностики дозволяє вибрати ембріони без генетичної патології і запобігти народженню хворої дитини.
Дослідження генетичної сумісності подружньої пари. Визначення носійства мутацій, пов’язаних з розвитком більш ніж 600 спадкових захворювань. Завчасне дослідження обох партнерів дозволяє виявити збігаються мутації і вжити необхідних заходів для запобігання народження хворої дитини.
Дослідження рівня рецептивності ендометрія для визначення його готовності до імплантації розвивається ембріона. Тест дозволяє з високою точністю визначити оптимальний проміжок часу для ефективного перенесення ембріонів (“імплантаційне вікно”) в циклах екстракорпорального запліднення.
Ренатальна генетична діагностика-біопсія ворсин хоріона, амніоцентез, кордоцентез. Класичне каріотипування в поєднанні з сучасними молекулярно-генетичними підходами для більш швидкого і точного виявлення можливих генетичних порушень плода.
Неінвазивний пренатальний генетичний тест-запорука впевненості в благополоучном результаті вагітності. Ефективність і надійність діагностики синдрому Дауна, скринінг частих хромосомних аномалій і визначення статі плода, починаючи з 10 тижня вагітності. Визначення найбільш значущих хромосомних мікроделецій, пов’язаних з вродженими патологічними синдромами.
Генетична діагностика причин порушення розвитку вагітності. Використання інноваційних технологій молекулярної генетики дозволяє досліджувати ворсини хоріона або плодовий матеріал вагітності, що не розвивається навіть при малих кількостях зразка для встановлення можливої генетичної причини зупинки розвитку плода.
Експертна спермограма з використанням спеціалізованого програмного забезпечення для оцінки якості еякуляту згідно з критеріями ВООЗ. Дослідження генетичних маркерів сперматогенезу.
Рідинна цитологія – найбільш інформативний і точний метод діагностики патології шийки матки.